
Cholinex to lek w postaci pastylek do ssania wskazany w:
- stanach zapalnych jamy ustnej i gardła,
- bólu i obrzęku gardła,
- antybiotykoterapii zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła wywołanych przez niektóre drobnoustroje.
Nazwa produktu


Informacje ogólne
Cholinex 150 mg (choliny salicylanu).
Wskazania: Stany zapalne jamy ustnej i gardła. Ból i obrzęk gardła towarzyszący stanom zapalnym. Jako lek wspomagający antybiotykoterapię zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła wywołanych przez niektóre drobnoustroje.
Dawkowanie: Do podawania doustnego. Dorośli i dzieci powyżej 12 roku życia: przeciętnie ssać po 1 pastylce 4 do 6 razy na dobę. Jeśli ból gardła nie ustępuje w ciągu 1 do 2 dni należy skontaktować się z lekarzem. Dzieci U dzieci poniżej 12 lat wskazania do stosowania salicylanów powinny być ustalone przez lekarza ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Rey’a.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na: substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL, salicylany, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie podawać u osób z żylakami przełyku, ze względu na zagrożenie krwotokiem.
Dostępne opakowanie: 8, 16, 24, 32 pastylki twarde
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse2-18,61118 Bad Vilbel, Niemcy
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82
Ulotka
Pobierz ulotkęCharakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowania CholinexTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 56,7 MB
Banery CholinexTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 276 KB

Cholinex bez cukru to lek w postaci pastylek do ssania wskazany w:
- stanach zapalnych jamy ustnej i gardła,
- bólu i obrzęku gardła,
- antybiotykoterapii zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła wywołanych przez niektóre drobnoustroje,
- leczeniu stomatologicznym stanów zapalnych dziąseł i tkanek przyzębia.
Nazwa produktu


Informacje ogólne
Cholinex bez cukru 150 mg (choliny salicylanu).
Wskazania: Stany zapalne jamy ustnej i gardła. Ból i obrzęk gardła towarzyszący stanom zapalnym. Jako lek wspomagający antybiotykoterapię zakażeń błony śluzowej jamy ustnej i gardła wywołanych przez niektóre drobnoustroje. W leczeniu stomatologicznym stanów zapalnych dziąseł i tkanek przyzębia.
Dawkowanie Do podawania doustnego. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: ssać po 1 pastylce przeciętnie 4 do 6 razy na dobę. Jeśli ból gardła nie ustępuje w ciągu 1 do 2 dni należy skontaktować się z lekarzem. Dzieci: U dzieci poniżej 12 lat wskazania do stosowania salicylanów powinny być ustalone przez lekarza ze względu na możliwość wystąpienia zespołu Rey’a.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na: substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL, salicylany, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie podawać u osób z żylakami przełyku, ze względu na zagrożenie krwotokiem. Ze względu na zawartość aspartamu produktu nie należy stosować u osób z fenyloketonurią.
Dostępne opakowanie: 8, 16, 24, pastylki twarde
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse2-18,61118 Bad Vilbel, Niemcy
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82
Ulotka
Pobierz ulotkęCharakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowania Cholinex bez cukruTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 29,3 MB

Cholinex Intense to lek w postaci pastylek do ssania wskazany w:
- bólu,
- zapaleniu gardła.
Cholinex Intense dostępny jest w dwóch smakach: miodowo-cytrynowym oraz jeżynowym.
Nazwa produktu


Informacje ogólne
Cholinex Intense miód-cytryna 2,5 mg + 1,2 mg (heksylorezorcynol, benzalkoniowy chlorek).
Cholinex Intense jeżyna 2,5 mg + 1,2 mg (heksylorezorcynol, benzalkoniowy chlorek).
Wskazania: Objawowo w bólu i zapaleniu gardła.
Dawkowanie Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) i dzieci w wieku powyżej 12 lat Jedną pastylkę należy przyjmować co 3 godziny; pastylkę ssać powoli. Można przyjąć maksymalnie 8 pastylek na dobę. Dzieci w wieku od 7 do 12 lat Jedną pastylkę należy przyjmować co 3 godziny; pastylkę ssać powoli. Można przyjąć maksymalnie 4 pastylki na dobę. Nie należy podawać produktu leczniczego dzieciom w wieku poniżej 7 lat. Nie przekraczać zalecanego dawkowania. W razie utrzymywania się objawów pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL. Dziedziczne zaburzenia związane z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Dostępne opakowanie: 20 pastylek twardych
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse2-18,61118 Bad Vilbel, Niemcy
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82
Ulotka miodowo-cytrynowy
Pobierz ulotkęCharakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Ulotka Cholinex Intense o smaku jeżynowymTyp pliku: PDF | Waga pliku: 318 KB
Charakterystyka produktu leczniczego - Cholinex Intense smak jeżynowyTyp pliku: PDF | Waga pliku: 311 KB
Opakowania Cholinex IntenseTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 32 MB

Elmetacin® to preparat w postaci aerozolu do stosowania zewnętrznego zawierający 1% roztwór indometacyny o działaniu:
- przeciwbólowym,
- przeciwzapalnym,
- przeciwobrzękowym.
Elmetacin


Informacje ogólne
ELMETACIN® 10mg/1g (Indometacinum).
Elmetacin® łagodzi ból i hamuje zapalenie bezpośrednio w miejscu zmienionym chorobowo. Postać aerozolu jest łatwa i wygodna w stosowaniu, daje przyjemne uczucie chłodu i nie natłuszcza skóry.
Wskazania: Objawowe, miejscowe leczenie bólu spowodowanego: stanami zapalnymi powstałymi w wyniku ostrych kontuzji i urazów (skręcenia, zwichnięcia, stłuczenia), stanem zapalnym tkanek miękkich, np.: zapalenie ścięgien, pochewek ścięgnistych, torebek stawowych i zesztywnienie stawu barkowego, zaostrzeniami choroby zwyrodnieniowej stawów.
Dawkowanie: Preparat nakłada się 3-5 razy na dobę. W zależności od wielkości bolesnego obszaru, należy nałożyć 0,5 ml do 1,5 ml aerozolu, np. należy nacisnąć na pompkę 5 do 15 razy, co odpowiada 4 mg do 12 mg indometacyny. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 7,5 ml roztworu, co odpowiada 60 mg indometacyny.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na indometacynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego lub na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie należy stosować na: otwarte rany, skórę zmienioną zapalnie lub zakażoną, wyprysk, błony śluzowe, gałki oczne i w ostatnim trymestrze ciąży.
Nie należy stosować preparatu Elmetacin®: u dzieci i młodzieży, ponieważ brak jest wystarczających badań dotyczących stosowania produktu leczniczego w tej grupie wiekowej, u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub jelit Elmetacin® może być stosowany jedynie w przypadku istotnych wskazań powodujących konieczność takiej terapii i tylko po wnikliwym rozważeniu przez lekarza korzyści i zagrożeń.
Dostępne opakowanie: Butelka o poj. 50 ml.
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse2-18,61118 Bad Vilbel, Niemcy
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82
Ulotka dołączona do opakowania
Pobierz ulotkęCharakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Banery graficzne - ElmetacinTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 1,5 MB
Opakowania ElmetacinTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 1,2

Flurbifex to lek w postaci pastylek do ssania wskazany w krótkotrwałym łagodzeniu objawów bólu gardła takich jak:
- ból,
- obrzęk,
- trudności w połykaniu.
Flurbifex


Informacje ogólne
Flurbifex 8,75 mg (Flurbiprofen).
Wskazania: Flurbifex jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu objawowym bólu gardła u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.
Dawkowanie: Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 pastylka co 3-6 godzin, w razie potrzeby. Nie należy stosować więcej niż 5 pastylek na dobę. Należy przyjąć 1 pastylkę i powoli rozpuścić ją w jamie ustnej. Podczas rozpuszczania należy zawsze przemieszczać pastylkę w jamie ustnej. Nie należy stosować leku Flurbifex przez okres dłuższy niż 3 dni, o ile lekarz nie zaleci inaczej.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL. Pacjenci z reakcjami nadwrażliwości w wywiadzie (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka), w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa/krwotok (dwa lub więcej odrębne epizody potwierdzonego owrzodzenia) i owrzodzenie jelit. Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, ciężkie zapalenie jelita grubego, zaburzenia krwotoczne lub dotyczące wytwarzania krwi, związane z wcześniejszym leczeniem przy użyciu NLPZ. Ostatni trymestr ciąży (patrz punkt 4.6 ChPL). Ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby (patrz punkt 4.4 ChPL).
Dostępne opakowanie: 16 i 24 pastylki twarde
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse2-18,61118 Bad Vilbel, Niemcy
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82
Ulotka dołączona do opakowania
Pobierz ulotkęCharakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowania FlurbifexTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 1,5 MB
Banery graficzne FlurbifexTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 1,9 MB

Flustad MAX to lek w postaci tabletek, wskazany do stosowania w leczeniu objawów przeziębienia i grypy takich jak:
- ból,
- gorączka,
- przekrwienie błony śluzowej nosa.
Flustad MAX


Informacje ogólne
Flustad MAX 400 mg + 10 mg (Ibuprofenum + Phenylephrini hydrochloridum)
Wskazania: Objawowe leczenie bólu o nasileniu małym do umiarkowanego lub gorączki oraz przekrwienia błony śluzowej nosa związanych z przeziębieniem i grypą u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
Dawkowanie: Stosować jedną tabletki co 8 godzin. Należy zachować co najmniej 4-godzinną przerwę pomiędzy dawkami i nie stosować więcej niż 3 tabletki w ciągu 24 godzin. Wyłącznie do krótkotrwałego stosowania (patrz punkt 4.2 ChPL)
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL. Nadciśnienie tętnicze i nasilona choroba wieńcowa. U pacjentów z reakcjami nadwrażliwości w wywiadzie (np. astma, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i (lub) krwotoki w wywiadzie (dwa lub więcej odrębne epizody lub potwierdzenie owrzodzenia, lub krwawienia). Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, związane z wcześniejszym stosowaniem leków z grupy NLPZ. Ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA), niewydolność nerek lub niewydolność wątroby (patrz punkt 4.4). Ostatni trymestr ciąży. Jednoczesne stosowanie z lekami z grupy NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (patrz punkt 4.5). Nadczynność tarczycy. U pacjentów przyjmujących leki z grupy inhibitorów monoaminooksydazy oraz w ciągu 14 dni od zaprzestania ich stosowania.
Dostępne opakowania: 10 i 16 tabletek
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +4822 750 38 82
Ulotka dołączona do opakowania
Pobierz ulotkęCharakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowania Flustad MAXTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 17,4 MB

Hirudoid® to preparat dostępny w postaci maści i żelu, którego główny składnik polisiarczan mukopolisacharydowy wykazuje działanie:
- przeciwzapalne,
- przeciwzakrzepowe,
- regeneracyjne.
Hirudoid


Informacje ogólne
HIRUDOID® maść/żel 40 g 0,3/100mg (Mucopolisaccharidum polisulphatum)
HIRUDOID® maść/żel 100g 0,3/100mg (Mucopolisaccharidum polisulphatum)
Hirudoid® dzięki zawartości polisiarczanu mukopolisacharydowego zapobiega tworzeniu się zakrzepów powierzchownych, stymuluje ich wchłanianie, wykazuje miejscowe działanie przeciwzakrzepowe oraz przyspiesza wchłanianie krwiaków i obrzęków. Przyczynia się do regeneracji struktur tkankowych.
Wskazania: Do stosowania miejscowego na skórę w przypadku: tępych urazów z krwiakami lub bez krwiaków, zapalenia żył powierzchownych, których nie można leczyć opatrunkiem uciskowym.
Dawkowanie: Nakładać 1-3 razy na dobę na miejsca zmienione chorobowo lub jeśli zachodzi potrzeba, częściej. W zależności od wielkości leczonej powierzchni zazwyczaj wystarcza nałożenie od 3 do 5 cm maści/żelu. Hirudoid® w postaci maści/żelu należy wmasować w miejsca zmienione chorobowo.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na polisiarczan mukopolisacharydowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy nakładać żelu na otwarte rany i uszkodzoną skórę.
Dostępne opakowania: Tuba 40g i 100g .
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +4822 750 38 82
Więcej informacji na: www.hirudoid.com.pl
Ulotka dołączona do opakowania
Pobierz ulotkęCharakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowania Hirudoid ŻELTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 3,9 MB
Opakowania Hirudoid MAŚĆTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 4,4 MB
Opis HirudoidTyp pliku: ZIP/docx | Waga pliku: 15 KB
Wzór banerów Hirudoid - plik otwartyTyp pliku: ZIP/Ai | Waga pliku: 39,5 MB

ITAMI® to preparat w postaci samoprzylepnego plastra do stosowania miejscowego, zawierający 140 mg diklofenaku o działaniu:
- przeciwbólowym,
- przeciwzapalnym.
Itami


Informacje ogólne
ITAMI® 140 mg (Diclofenacum natricum)
ITAMI® dzięki wyjątkowej budowie plastra łagodzi ból i hamuje zapalenie bezpośrednio w miejscu zmienionym chorobowo. Postać plastra jest łatwa i wygodna w stosowaniu. Nowoczesna budowa plastra zapewnia komfort I wygodę zastosowania nawet na obszarach narażonych na odkształcenia (np. staw kolanowy, staw łokciowy). Dzięki swojej wyjątkowej budowie ITAMI® idealnie przylega i działa w miejscu aplikacji ograniczając tym samym ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych.
Wskazania: Leczenie krótkotrwałe (nie dłużej niż 7 dni). Miejscowe, krótkotrwałe i objawowe leczenie bólu u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat w przypadku ostrych nadwyrężeń, zwichnięć czy siniaków kończyn, powstałych w wyniku tępych urazów, np. urazów sportowych.
Dawkowanie: Należy stosować jeden plaster leczniczy na bolący obszar dwa razy na dobę: rano i wieczorem. Maksymalna dawka dobowa to 2 plastry lecznicze, nawet jeśli leczone ma być więcej niż jedno miejsce chorobowe. Oznacza to, że w danym czasie leczony może być wyłącznie tylko jeden obszar ciała.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL; u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ); u pacjentów, u których podczas przyjmowania kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ wystąpił atak astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa; u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy; stosowanie na uszkodzoną skórę, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, wysypki, zmiany zakażone, oparzenia lub rany; ostatni trymestr ciąży. Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.
Dostępne opakowanie: Dostępne opakowania x 2, 5 i 10 plastrów pakowanych w oddzielne saszetki.
Podmiot odpowiedzialny: Fidia Farmaceutici S.p.A.Via Ponte della Fabbrica, 3/A, 35031 Abano, Terme (Padova), Włochy.
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +4822 750 38 82
Więcej informacji na: www.itami.pl
Ulotka dołączona do opakowania
Pobierz ulotkęCharakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowania ItamiTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 0,7 MB
Opis ItamiTyp pliku: ZIP/docx | Waga pliku: 12 KB

Mobilat® to trójskładnikowy preparat w postaci maści lub żelu do stosowania miejscowego. Mobilat® wykorzystuje synergizm działania zawartych w nim substancji tj. kwasu salicylowego, wyciągu z kory nadnerczy oraz polisiarczanu mukopolisacharydowego wykazując działanie:
- przeciwbólowe,
- przeciwzapalne,
- przeciwobrzękowe.
Mobilat


Informacje ogólne
Mobilat® maść/żel 50 g (0,2 g + 1,0 g + 2,0 g)/100 g (Mucopolisaccharidum polisulphatum)0,2 g, (Suprarenal extract) 1,0 g, (Acidum salicylicum) 2,0 g.
Wskazania: Mobilat® maść: leczenie pourazowych i miejscowych stanów zapalnych, choroby zwyrodnieniowej stawów i tkanek okołostawowych, miejscowe, wspomagające leczenie zmienionych zapalnie stawów w chorobach reumatycznych. Mobilat® żel: leczenie pourazowych stanów zapalnych stawów i krwiaków, leczenie bólów występujących podczas ruchu i w stanach przeciążeniowych mięśni i ścięgien.
Dawkowanie: Nakładać 1-3 razy na dobę na zmienione chorobowo miejsca pasek maści/żelu długości 5 do 15 cm. Po nałożeniu maści/żelu na zmieniony chorobowo obszar, należy delikatnie wmasować go w skórę. Stosować na nieuszkodzoną skórę.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancje czynną lub na którąkolwiek substancje pomocniczą.
W niżej wymienionych przypadkach preparat Mobilat® maść/żel może być stosowany jedynie po przeprowadzeniu przez lekarza wnikliwej analizy korzyści do ryzyka: ospa wietrzna, reakcje poszczepienne, grzybicze lub bakteryjne zakażenia skóry, lub inne swoiste zmiany skórne w obszarze podawania leku (np. zmiany gruźlicze, kiła) oraz u dzieci. Analizę taką należy przeprowadzać również w przypadku przedłużonego stosowania preparatu Mobilat® na dużych obszarach skóry, u chorych z zaburzoną czynnością nerek.
Dostępne opakowania: Tuba 50 g.
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82
Więcej informacji na: www.mobilat.pl
Ulotka dołączona do opakowania
Pobierz ulotkęCharakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowania Mobilat MAŚĆTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 2,8 MB
Opakowania Mobilat ŻELTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 2,7 MB
Banery graficzne MobilatTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 1,7 MB

Nizoral® 20 mg/g, to preparat w postaci szamponu leczniczego do stosowania miejscowego na skórę zawierający 20 mg ketokonazolu.
Nizoral


Informacje ogólne
NIZORAL®, 20 mg/g, to preparat w postaci szamponu leczniczego do stosowania miejscowego na skórę zawierający 20 mg ketokonazolu.
Wskazania do stosowania: Produkt leczniczy NIZORAL® w postaci szamponu leczniczego wskazany jest w leczeniu i profilaktyce następujących chorób skóry wywołanych przez drożdżaki z rodzaju Malassezia (wcześniej nazywane Pityrosporum): łupieżu owłosionej skóry głowy, łojotokowego zapalenia skóry, a także łupieżu pstrego (wywołanego przez Pityriasis versicolor). Ketokonazol działa silnie przeciwgrzybiczo na dermatofity, takie jak: Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp. i drożdżaki, jak: Candida spp. i Malassezia spp. (Pityrosporum spp.). NIZORAL® szampon leczniczy szybko zmniejsza łuszczenie się i świąd towarzyszące łojotokowemu zapaleniu skóry, łupieżowi skóry głowy i łupieżowi pstremu.
Dawkowanie i sposób podawania: Lek NIZORAL®, szampon leczniczy stosuje się u młodzieży (powyżej 12 lat) oraz osób dorosłych. Zmienioną chorobowo powierzchnię skóry lub owłosioną skórę głowy należy umyć produktem NIZORAL® w postaci szamponu leczniczego i pozostawić go na skórze przez 3 do 5 minut, a następnie spłukać. Zazwyczaj 1 saszetka lub garść szamponu wystarcza do jednorazowego zastosowania. Leczenie: Łupież pstry: stosować raz na dobę przez jeden dzień. Łojotokowe zapalenie skóry i łupież skóry głowy: stosować dwa razy w tygodniu przez 2 do 4 tygodni. Profilaktyka: Łojotokowe zapalenie skóry i łupież skóry głowy: stosować raz na tydzień lub raz na dwa tygodnie. Dzieci i młodzież: Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu leczniczego NIZORAL®, szampon leczniczy u niemowląt i dzieci w wieku poniżej 12 lat nie zostało ustalone.
Wpływ na płodność, ciążę i laktację: W okresie ciąży i karmienia piersią szampon leczniczy NIZORAL® można stosować w zdecydowanej konieczności, gdyż nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania produktu w okresie ciąży i karmienia piersią.
Przeciwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dostępne opakowanie: 6 saszetek z folii zawierających po 6 ml szamponu leczniczego, umieszczonych w tekturowym pudełku, butelki zawierające po 60 ml lub 100 ml szamponu leczniczego, umieszczone w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy
Ulotka dołączona do opakowania
Pobierz ulotkęCharakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowania NizoralTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 4,3 MB
Banery graficzne NizoralTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 1,5 MB
Opis NizoralTyp pliku: ZIP/docx | Waga pliku: 25 KB

Oilatum 634 mg/g. Emulsja do kąpieli


Informacje ogólne
Oilatum® 634 mg/g, emulsja do kąpieli
Wskazania do stosowania: Miejscowe leczenie podrażnionej, suchej, swędzącej i łuszczącej się skóry. Produkt leczniczy Oilatum, emulsja do kąpieli jest też wskazany do kąpieli niemowląt.
Dawkowanie i sposób podawania: Produkt leczniczy Oilatum, emulsja do kąpieli jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. Produkt leczniczy Oilatum, emulsja do kąpieli stosuje się najczęściej jako dodatek do kąpieli, ale może być również stosowany bezpośrednio na zwilżoną skórę.
Produkt leczniczy Oilatum, emulsja do kąpieli jest skutecznym środkiem oczyszczającym skórę i może być stosowany zamiast mydła. Ten produkt może być stosowany tak często, jak jest to konieczne.
Kąpiele dla dorosłych, młodzieży i dzieci: Do wanny napełnionej wodą do wysokości 20 cm dodać 1-3 zakrętki emulsji do kąpieli. Dokładnie wymieszać. Pozostawać w kąpieli przez 10-20 minut, a następnie osuszyć delikatnie skórę ręcznikiem. W wypadku dużych obszarów przesuszonej skóry należy się upewnić, że w kąpieli zanurzona jest cała powierzchnia skóry objęta zmianami.
Kąpiele dla niemowląt: Do napełnionej wodą wanienki dodać ½ -2 zakrętki emulsji do kąpieli. Obmyć delikatnie całe ciało dziecka wodą. Osuszyć skórę czystym ręcznikiem.
Miejscowe oczyszczanie skóry: Wetrzeć niewielką ilość emulsji do kąpieli w zwilżoną uprzednio skórę, a następnie spłukać wodą i osuszyć ręcznikiem.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną - parafinę ciekłą lekką, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG; Stadastrasse 2-18; 61118 Bad Vilbel; Niemcy
Informacji udziela:
STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82
Ulotka dołączona do opakowania
Pobierz ulotkęCharakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowanie Oilatum EmulsjaTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 3,3 MB
Opakowania Oilatum - razemTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 7,7 MB

Orofar Max to lek w postaci tabletek do ssania wskazany w:
- leczeniu antyseptycznych stanów zapalnych gardła i jamy ustnej,
- łagodzeniu dolegliwości bólowych w tych stanach.
Orofar Max


Informacje ogólne
Orofar Max 2 mg + 1 mg (cetylopirydyniowy chlorek, lidokainy chlorowodorek).
Wskazania: Miejscowe leczenie antyseptyczne stanów zapalnych gardła i jamy ustnej, a także łagodzenie dolegliwości bólowych w tych stanach. Orofar Max jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Dawkowanie Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 1 pastylka co 3 do 4 godzin w zależności od nasilenia bólu, nie stosować więcej niż 3 pastylki na dobę. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Ostre stany zapalne jamy ustnej i gardła: 1 pastylka co 1 lub 2 godziny w zależności od nasilenia bólu. Łagodniejsze stany zapalne jamy ustnej i gardła: 1 pastylka co 2 do 3 godzin w zależności od nasilenia bólu. Maksymalna dawka dobowa: nie należy stosować więcej niż 6 pastylek na dobę. Orofar Max jest wskazany do krótkotrwałego stosowania, nie należy stosować go dłużej niż 5 kolejnych dni bez konsultacji z lekarzem. Nie należy stosować produktu Orofar MAX podczas jedzenia ani tuż przed jedzeniem.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancje czynne, inne środki miejscowo znieczulające z grupy amidów lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL.
Dostępne opakowanie: 10, 20, 30 tabletek
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse2-18,61118 Bad Vilbel, Niemcy
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82
Charakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowania Orofar MAXTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 54 MB
Banery Orofar MaxTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 491 KB

Orofar Total Action to lek w postaci aerozolu wskazany w:
- infekcjach jamy ustnej (stany zapalne dziąseł, zakażenia i owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej - afty);
- bólu gardła towarzyszącemu przeziębieniom, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani;
- pomocniczo może być stosowany w leczeniu zapalenia migdałków (angina).
Nazwa produktu


Informacje ogólne
Orofar Total Action 2 mg + 1,5 mg (benzoksoniowy chlorek, lidokainy chlorowodorek).
Wskazania: infekcje gardła; infekcje jamy ustnej (stany zapalne dziąseł, zakażenia i owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej - afty); ból gardła towarzyszący przeziębieniom, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani; pomocniczo może być stosowany w leczeniu zapalenia migdałków (angina). Orofar Total Action jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.
Dawkowanie Dorośli: Orofar Total Action aerozol rozpylać w jamie ustnej lub na tylną ścianę gardła trzy do sześciu razy na dobę. Trzymając pojemnik pionowo rozpylić cztery razy przy każdym użyciu. Dzieci powyżej 6 lat: Przy każdym użyciu rozpylać dwa – trzy razy. Produktu leczniczego Orofar Total Action nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat, gdyż leki miejscowo znieczulające mogą powodować przemijające zaburzenia połykania i zwiększać ryzyko zachłyśnięcia. U dzieci produkt należy stosować pod kontrolą osoby dorosłej. Nie należy stosować u dzieci, które w czasie podawania produktu nie potrafią wstrzymać oddechu. Sposób podawania: 1-zdjąć z pojemnika zatyczkę ochronną; 2-lekko dociskając nałożyć na pojemnik końcówkę dozownika; 3-przed pierwszym użyciem należy kilka razy nacisnąć pompkę z dala od twarzy do czasu rozpylenia jednej dawki aerozolu w powietrze; 4-butelkę należy trzymać pionowo, a aerozol rozpylać na tylną ścianę gardła; w czasie podawania preparatu należy wstrzymać oddech; 5-po każdorazowym użyciu końcówka dozownika powinna być zdezynfekowana (za pomocą chusteczki zwilżonej niewielką ilością płynu Orofar Total Action) i wysuszona; 6-w celu uniknięcia rozprzestrzeniania się zakażenia dozownik powinien być stosowany przez jedną osobę; 7-po zastosowaniu preparatu zdjąć końcówkę dozownika i przechowywać ją razem z produktem w opakowaniu zewnętrznym; 8-nie należy stosować, gdy dozownik jest zniszczony. Dzieci i młodzież Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Osoby starsze Brak danych dotyczących stosowania produktu u osób starszych. Produktu Orofar Total Action nie należy stosować dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na chlorek benzoksoniowy i inne czwartorzędowe sole amoniowe. Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL. Nadwrażliwość na lidokainy chlorowodorek lub inne substancje miejscowo znieczulające z grupy amidów.
Dostępne opakowanie: 30 ml
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse2-18,61118 Bad Vilbel, Niemcy
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82
Charakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowania Orofar Total ActionTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 54 MB

Orofar Junior to lek w postaci tabletek do ssania wskazany w:
- infekcjach jamy ustnej (stany zapalne dziąseł, zakażenia i owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej - afty);
- bólu gardła towarzyszącemu przeziębieniom, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani;
- pomocniczo może być stosowany w leczeniu zapalenia migdałków (angina).
Nazwa produktu


Informacje ogólne
Orofar Junior 1 mg + 1 mg (benzoksoniowy chlorek, lidokainy chlorowodorek).
Wskazania: infekcje gardła; infekcje jamy ustnej (stany zapalne dziąseł, zakażenia i owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej - afty); ból gardła towarzyszący przeziębieniom, zapaleniu gardła, zapaleniu krtani; pomocniczo może być stosowany w leczeniu zapalenia migdałków (angina). Orofar Junior jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.
Dawkowanie Dorośli Ssać powoli jedną tabletkę co dwie – trzy godziny. W przypadku nasilonej infekcji dawkę można zwiększyć do jednej tabletki, co jedną lub dwie godziny. Nie należy przyjmować więcej niż dziesięć tabletek na dobę. W przypadku leczenia aft należy pozwolić tabletce rozpuszczać się powoli, pobliżu miejsca zmienionego chorobowo. Dzieci w wieku powyżej 6 lat Dzieci w wieku powyżej 6 lat nie powinny przyjmować więcej niż sześć tabletek na dobę. Nie należy stosować produktu leczniczego Orofar Junior u dzieci w wieku poniżej 6 lat, gdyż leki miejscowo znieczulające mogą powodować przemijające zaburzenia połykania i zwiększać ryzyko zachłyśnięcia. Tabletek nie należy żuć ani połykać. Dzieci i młodzież Produktu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Osoby starsze Brak danych dotyczących stosowania u osób starszych.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na chlorek benzoksoniowy i inne czwartorzędowe sole amoniowe. Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL. Nadwrażliwość na lidokainy chlorowodorek lub inne substancje miejscowo znieczulające z grupy amidów.
Dostępne opakowanie: 24 tabletki
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse2-18,61118 Bad Vilbel, Niemcy
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82
Charakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowanie Orofar JuniorTyp pliku: PNG | Waga pliku: 801 KB

SNUP® to aerozol do nosa, który skutecznie udrażnia nos i ułatwia oddychanie, dzięki unikalnemu połączeniu leku na katar z wodą morską, nawilżającą błonę śluzową nosa.
Snup


Informacje ogólne
SNUP® to aerozol do nosa, który skutecznie udrażnia nos i ułatwia oddychanie, dzięki unikalnemu połączeniu leku na katar z wodą morską, nawilżającą błonę śluzową nosa.
Wskazania do stosowania: krótkotrwałe leczenie niedrożności nosa z katarem spowodowanego przeziębieniem lub zapaleniem zatok przynosowych u dzieci w wieku od 12 lat i u dorosłych. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Dawkowanie: Zalecana dawka u dzieci w wieku od 12 lat i u dorosłych to 1 dawka aerozolu do nosa SNUP do każdego otworu nosowego, maksymalnie do trzech razy na dobę.
Przeciwskazania: uczulenie na chlorowodorek ksylometazoliny lub inne składniki tego leku, przewlekłe wysychające zapalenie błony śluzowej nosa, niedawno przebyta operacja mózgu przez nos i usta (usunięcie przysadki wykonane przez zatokę klinową nosa) lub inna operacja przebiegająca z odsłonięciem zewnętrznej warstwy (opony twardej) mózgu.
Dostępne opakowanie: Butelka z pompką o poj. 10 ml.
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy
Charakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowania SnupTyp pliku: ZIP | Waga pliku: 2,8 MB
Opis SnupTyp pliku: ZIP/docx | Waga pliku: 15 KB

Xalgin jest lekiem, który zawiera metamizol sodowy jednowodny i jest stosowany w przypadku bólu i gorączki.
Xalgin


Informacje ogólne
Xalgin (Metamizolum natricum monohydricum)
Xalgin jest lekiem, który zawiera metamizol sodowy jednowodny i jest stosowany w przypadku bólu i gorączki.
Wskazania: jest stosowany u dorosłych w krótkotrwałym leczeniu bólu różnego pochodzenia o dużym nasileniu oraz gorączki, gdy innego leku nie wolno zastosować lub jest on nieskuteczny
Dawkowanie: Dawka zależy od nasilenia bólu lub gorączki oraz reakcji danej osoby na lek Xalgin. Dorosłym (o masie ciała przekraczającej 53 kg) można podawać maksymalnie 1000 mg metamizolu w dawce pojedynczej (2 tabletki) nie częściej niż 4 razy na dobę w odstępach wynoszących 6–8 godzin. Maksymalna dawka dobowa to 4000 mg (co odpowiada 8 tabletkom). Wyraźnego działania można spodziewać się w ciągu 30 do 60 minut od podania doustnego.
Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną, pirazolony lub pirazolidyny, np. produkty lecznicze zawierające metamizol sodu, propyfenazon, fenazon lub fenylobutazon (obejmuje to również pacjentów, u których wystąpiła na przykład agranulocytoza po zastosowaniu tych substancji czynnych) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL. Pacjenci z rozpoznanym zespołem astmy analgetycznej lub znaną nietolerancją na leki przeciwbólowe: salicylany, paracetamol lub inne nieopioidowe leki przeciwbólowe, takie jak: diklofenak, ibuprofen, indometacyna lub naproksen, objawiającą się pokrzywką, nieżytem nosa, obrzękiem naczynioworuchowym, skurczem oskrzeli lub innymi objawami reakcji anafilaktoidalnej. Zaburzenia czynności szpiku kostnego (np. po leczeniu cytostatykami) lub zaburzenia hematopoetyczne. Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo‑6‑fosforanowej (ryzyko hemolizy). Ostra przerywana porfiria wątrobowa (ryzyko wywołania napadu porfirii). Stosowanie leków z grupy pochodnych pirazolonu i pirazolidyny (np. fenylobutazon, propyfenazon). Trzeci trymestr ciąży.
Lek Xalgin nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży.
Dostępne opakowanie: 6,12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse2-18,61118 Bad Vilbel, Niemcy
Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82
Ulotka dołączona do opakowania
Pobierz ulotkęCharakterystyka produktu leczniczego
Pobierz charakterystykę produktu leczniczegoMateriały do pobrania
Opakowania XalginTyp pliku: zip | Waga pliku: 11 MB
Opis - XalginTyp pliku: zip/docx | Waga pliku: 11 KB
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informację dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.