W celu świadczenia usług na najwyższym poziomie stosujemy pliki cookies. Informujemy, iż istnieje możliwość określenia warunków przechowywania lub dostępu do plików cookies za pomocą przeglądarki. Korzystając ze strony wyrażasz zgode na używanie plików cookies. W przypadku, gdy nie wyrażasz zgody, zmień ustawienia swojej przeglądarki. Informacje o tym jak tego dokonać znajdziesz w Polityce Prywatności.    AKCEPTUJĘ
Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu
Lorem.
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipisicing elit. Excepturi, facere!
Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu
Velit?
Labore iure corporis, quos quod nesciunt quasi magni odio sint.
Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu
Facere?
Vel alias quasi doloribus totam debitis, temporibus est esse adipisci.
Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu
odkryj

Produkty

Elmetacin Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu

Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu

Elmetacin® to preparat w postaci aerozolu do stosowania zewnętrznego zawierający 1% roztwór indometacyny o działaniu:

  • przeciwbólowym,
  • przeciwzapalnym,
  • przeciwobrzękowym.

ELMETACIN® 10mg/1g (Indometacinum).

Elmetacin® łagodzi ból i hamuje zapalenie bezpośrednio w miejscu zmienionym chorobowo. Postać aerozolu jest łatwa i wygodna w stosowaniu, daje przyjemne uczucie chłodu i nie natłuszcza skóry.

Wskazania: Objawowe, miejscowe leczenie bólu spowodowanego: stanami zapalnymi powstałymi w wyniku ostrych kontuzji i urazów  (skręcenia, zwichnięcia, stłuczenia), stanem zapalnym tkanek miękkich, np.: zapalenie ścięgien, pochewek ścięgnistych, torebek stawowych i zesztywnienie stawu barkowego, zaostrzeniami choroby zwyrodnieniowej stawów.

Dawkowanie: Preparat nakłada się 3-5 razy na dobę. W zależności od wielkości bolesnego obszaru, należy nałożyć 0,5 ml do 1,5 ml aerozolu, np. należy nacisnąć na pompkę 5 do 15 razy, co odpowiada 4 mg do 12 mg indometacyny. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 7,5 ml roztworu, co odpowiada 60 mg indometacyny.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na indometacynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu leczniczego lub na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie należy stosować na: otwarte rany, skórę zmienioną zapalnie lub zakażoną, wyprysk, błony śluzowe, gałki oczne i w ostatnim trymestrze ciąży.

Nie należy stosować preparatu Elmetacin®: u dzieci i młodzieży, ponieważ brak jest wystarczających badań dotyczących stosowania produktu leczniczego w tej grupie wiekowej, u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub jelit Elmetacin® może być stosowany jedynie w przypadku istotnych wskazań powodujących konieczność takiej terapii i tylko po wnikliwym rozważeniu przez lekarza korzyści i zagrożeń.

Dostępne opakowanie: Butelka o poj. 50 ml.

Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse2-18,61118 Bad Vilbel, Niemcy

Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82

ulotki/PIL_Elmetacin_10mg-g_var IB C.I.z_cl_16.01.2017.pdf
ulotki/SmPC_Elmetacin_10mg-g_Var IB_C.I.z_cl_16.01.2017.pdf
images/leki/Elmetacin packshot 2.jpg
Czytaj więcej

Flurbifex Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu

Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu

Flurbifex to lek w postaci pastylek do ssania wskazany w krótkotrwałym łagodzeniu objawów bólu gardła takich jak:

  • Ból
  • Obrzęk
  • Trudności w połykaniu

Flurbifex 8,75 mg (Flurbiprofen).

Wskazania: Flurbifex jest stosowany w krótkotrwałym leczeniu objawowym bólu gardła u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.

Dawkowanie: Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 1 pastylka co 3-6 godzin, w razie potrzeby. Nie należy stosować więcej niż 5 pastylek na dobę. Należy przyjąć 1 pastylkę i powoli rozpuścić ją w jamie ustnej. Podczas rozpuszczania należy zawsze przemieszczać pastylkę w jamie ustnej. Nie należy stosować leku Flurbifex przez okres dłuższy niż 3 dni, o ile lekarz nie zaleci inaczej.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL. Pacjenci z reakcjami nadwrażliwości w wywiadzie (np. astma, skurcz oskrzeli, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka), w odpowiedzi na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa/krwotok (dwa lub więcej odrębne epizody potwierdzonego owrzodzenia) i owrzodzenie jelit. Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, ciężkie zapalenie jelita grubego, zaburzenia krwotoczne lub dotyczące wytwarzania krwi, związane z wcześniejszym leczeniem przy użyciu NLPZ. Ostatni trymestr ciąży (patrz punkt 4.6 ChPL). Ciężka niewydolność serca, nerek lub wątroby (patrz punkt 4.4 ChPL).

Dostępne opakowanie: 16 i 24 pastylki twarde

Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse2-18,61118 Bad Vilbel, Niemcy

Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82

ulotki/PIL_Flurbifex_8_75mg_ESH0371_VarIB003_2017-08-23-clean.pdf
ulotki/SPC_Flurbifex_8_75mg_ESH0371_MA_2017-05-16-clean.pdf
images/leki/packshot-razem-flurb-www.jpg
Czytaj więcej

Flustad Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu

Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu

Flustad to lek w postaci tabletek, wskazany do stosowania w leczeniu objawów przeziębienia i grypy takich jak:

  • Ból
  • Gorączka
  • Przekrwienie błony śluzowej nosa

Flustad 200 mg + 5 mg (Ibuprofenum + Phenylephrini hydrochloridum)

Wskazania: Objawowe leczenie bólu o nasileniu małym do umiarkowanego lub gorączki oraz przekrwienia błony śluzowej nosa związanych z przeziębieniem i grypą u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Dawkowanie: Stosować dwie tabletki co 8 godzin. Należy zachować co najmniej 4-godzinną przerwę pomiędzy dawkami i nie stosować więcej niż 6 tabletek w ciągu 24 godzin. Wyłącznie do krótkotrwałego stosowania (patrz punkt 4.2 ChPL)

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL. Nadciśnienie tętnicze i ciężka choroba niedokrwienna serca. U pacjentów z reakcjami nadwrażliwości w wywiadzie (np. astma, zapalenie błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy lub pokrzywka) po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Czynna lub nawracająca choroba wrzodowa żołądka i (lub) krwotoki w wywiadzie (dwa lub więcej odrębne epizody lub potwierdzenie owrzodzenia, lub krwawienia). Krwawienie lub perforacja przewodu pokarmowego w wywiadzie, związane z wcześniejszym stosowaniem leków z grupy NLPZ. Ciężka niewydolność serca (klasa IV wg NYHA), niewydolność nerek lub niewydolność wątroby (patrz punkt 4.4). Ostatni trymestr ciąży. Jednoczesne stosowanie z lekami z grupy NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2 (patrz punkt 4.5). Nadczynność tarczycy. U pacjentów przyjmujących leki z grupy inhibitorów monoaminooksydazy oraz w ciągu 14 dni od zaprzestania ich stosowania.

Dostępne opakowania: 12 i 24 tabletki

Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy

Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +4822 750 38 82

ulotki/FLUSTAD_PIL_Var-IA-IN-005_2016-04-14.pdf
ulotki/FLUSTAD_ChPL_Var-IA-IN-005_2016-04-14.pdf
images/leki/packshot-razem-Flustad-www.jpg
Czytaj więcej

Hirudoid Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu

Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu

Hirudoid® to preparat dostępny w postaci maści i żelu, którego główny składnik polisiarczan mukopolisacharydowy wykazuje działanie:

  • przeciwzapalne,
  • przeciwzakrzepowe,
  • regeneracyjne.

HIRUDOID® maść/żel 40 g 0,3/100mg (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

HIRUDOID® maść/żel 100g 0,3/100mg (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

Hirudoid® dzięki zawartości polisiarczanu mukopolisacharydowego zapobiega tworzeniu się zakrzepów powierzchownych, stymuluje ich wchłanianie, wykazuje miejscowe działanie przeciwzakrzepowe oraz przyspiesza wchłanianie krwiaków i obrzęków. Przyczynia się do regeneracji struktur tkankowych.

Wskazania: Do stosowania miejscowego na skórę w przypadku: tępych urazów z krwiakami lub bez krwiaków, zapalenia żył powierzchownych, których nie można leczyć opatrunkiem uciskowym. 

Dawkowanie: Nakładać 1-3 razy na dobę na miejsca zmienione chorobowo lub jeśli zachodzi potrzeba, częściej. W zależności od wielkości leczonej powierzchni zazwyczaj wystarcza nałożenie od 3 do 5 cm maści/żelu. Hirudoid® w postaci maści/żelu należy wmasować w miejsca zmienione chorobowo.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na polisiarczan mukopolisacharydowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy nakładać żelu na otwarte rany i uszkodzoną skórę.

Dostępne opakowania: Tuba 40g i 100g .

Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy

Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +4822 750 38 82

Więcej informacji na: www.hirudoid.com.pl

ulotki/PIL_Hirudoid.pdf
ulotki/SPC_Hirudoid.pdf
images/leki/Hirudoid_0,3g_40.png
Czytaj więcej

ITAMI Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu

Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu

ITAMI® to preparat w postaci samoprzylepnego plastra do stosowania miejscowego, zawierający 140 mg diklofenaku o działaniu:

  • przeciwbólowym,
  • przeciwzapalnym.

ITAMI® 140 mg (Diclofenacum natricum)

ITAMI® dzięki wyjątkowej budowie plastra łagodzi ból i hamuje zapalenie bezpośrednio w miejscu zmienionym chorobowo. Postać plastra jest łatwa i wygodna w stosowaniu. Nowoczesna budowa plastra zapewnia komfort I wygodę zastosowania nawet na obszarach narażonych na odkształcenia (np. staw kolanowy, staw łokciowy). Dzięki swojej wyjątkowej budowie ITAMI® idealnie przylega i działa w miejscu aplikacji ograniczając tym samym ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych.

Wskazania: Leczenie krótkotrwałe (nie dłużej niż 7 dni). Miejscowe, krótkotrwałe i objawowe leczenie bólu u osób dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 16 lat w przypadku ostrych nadwyrężeń, zwichnięć czy siniaków kończyn, powstałych w wyniku tępych urazów, np. urazów sportowych.

Dawkowanie: Należy stosować jeden plaster leczniczy na bolący obszar dwa razy na dobę: rano i wieczorem. Maksymalna dawka dobowa to 2 plastry lecznicze, nawet jeśli leczone ma być więcej niż jedno miejsce chorobowe. Oznacza to, że w danym czasie leczony może być wyłącznie tylko jeden obszar ciała.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL; u pacjentów z nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ); u pacjentów, u których podczas przyjmowania kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ wystąpił atak astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa; u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy; stosowanie na uszkodzoną skórę, niezależnie od rodzaju zmiany: wysiękowe zapalenie skóry, wysypki, zmiany zakażone, oparzenia lub rany; ostatni trymestr ciąży. Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.  

Dostępne opakowanie: Dostępne opakowania x 2, 5 i 10 plastrów pakowanych w oddzielne saszetki.

Podmiot odpowiedzialny: Fidia Farmaceutici S.p.A.Via Ponte della Fabbrica, 3/A, 35031 Abano, Terme (Padova), Włochy.

Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +4822 750 38 82

Więcej informacji na: www.itami.pl

ulotki/Itami PIL IB.001.G + MAHchange 04.12.2013.pdf
ulotki/Itami SmPC IB.001.G + MAHchange 04.12.2013.pdf
images/leki/itami-razem.png
Czytaj więcej

Mobilat Maść/żel Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu

Stada Poland - Partner w Leczeniu Bólu

Mobilat® to trójskładnikowy preparat w postaci maści lub żelu do stosowania miejscowego. Mobilat® wykorzystuje synergizm działania zawartych w nim substancji tj. kwasu salicylowego, wyciągu z kory nadnerczy oraz polisiarczanu mukopolisacharydowego wykazując działanie:

  • przeciwbólowe,
  • przeciwzapalne,
  • przeciwobrzękowe.

Mobilat® maść/żel 50 g (0,2 g + 1,0 g + 2,0 g)/100 g (Mucopolisaccharidum polisulphatum) 0,2 g, (Suprarenal extract) 1,0 g, (Acidum salicylicum) 2,0 g.

Wskazania: Mobilat® maść: leczenie pourazowych  i miejscowych  stanów zapalnych, choroby zwyrodnieniowej stawów i tkanek okołostawowych, miejscowe, wspomagające leczenie zmienionych zapalnie stawów w chorobach reumatycznych. Mobilat® żel: leczenie pourazowych stanów zapalnych stawów i krwiaków, leczenie bólów występujących podczas ruchu i w stanach przeciążeniowych mięśni i ścięgien.

Dawkowanie: Nakładać 1-3 razy na dobę na zmienione chorobowo miejsca pasek maści/żelu długości 5 do 15 cm. Po nałożeniu maści/żelu na zmieniony chorobowo obszar, należy delikatnie wmasować go w skórę. Stosować na nieuszkodzoną skórę.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancje czynną lub na którąkolwiek substancje pomocniczą.

W niżej wymienionych przypadkach preparat Mobilat® maść/żel może być stosowany jedynie po przeprowadzeniu przez lekarza wnikliwej analizy korzyści do ryzyka: ospa wietrzna, reakcje poszczepienne, grzybicze lub bakteryjne zakażenia skóry, lub inne swoiste zmiany skórne w obszarze podawania leku (np. zmiany gruźlicze, kiła) oraz u dzieci. Analizę taką należy przeprowadzać również w przypadku przedłużonego stosowania preparatu Mobilat® na dużych obszarach skóry, u chorych z zaburzoną czynnością nerek.

Dostępne opakowania: Tuba 50 g.

Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy

Informacji udziela: STADA Poland Sp. z o.o., Al. 3 Maja 6, 05-501 Piaseczno, Polska; Tel. +48 22 737 79 20, Fax +48 22 750 38 82

Więcej informacji na: www.mobilat.pl

ulotki/PIL_Mobilat.pdf
ulotki/SmPC_Mobilat.pdf
images/leki/mobilat masc zel.png
Czytaj więcej
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informację dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.